Lebensretter gesucht - Django's Sohn hat eine ALL

Django · 16. September 2007

Griaseichallemidananda,

Danke für die rege Anteilnahme.

Aus aktuellen Anlaß mal eine positive Nachricht zu der Diskussion hier.

Stolz hält Ruben seine kleine Schwester Leah hier im Arm.
[Blockierte Grafik: http://omni128.de/var/leah_und_ruben.jpg]
Die junge Dame erblickte gestern, am 15.09.07 um 13:05 Uhr das Licht der Welt.

Und wer mal in den glücklichen Genuß eines kleinen Babys kommt, der kann sich ja auch mal überlegen, ob man nicht das Nabelschnurblut spendet, das ja gewöhnlicherweise weggeschmissen wird.

So haben wir eine gerichtete Nabelschnurblutspende für Ruben gemacht, in der Hoffnung, dass a) die Gewebemerkmale zu Ruben passen und b) dass Ruben die Spende nie brauchen wird.

Wenn das Thema jemanden weiter interessiert, dann bitte einfach nachfragen.

Pfiadseich,
Django

bronsky11 · 16. September 2007

Hallo Django,

herzlichen Glückwunsch und alles Gute für die ganze Familie

Egalus · 16. September 2007

Zitat

Original von Lacrimosa
Hallo,

ich hatte mich damals ja auch registrieren lassen, jetzt habe ich Post erhalten, das der HLA Befund mit einem Patienten übereinstimmt. Es werden jetzt noch weitere Gewebemerkmale ermittelt. Die Chance das hier auch noch eine Übereinstimmung vorliegt, liegt bei 5%, nicht besonders viel, aber immerhin .....
Hab Ihr auch schon so ein Schreiben bekommen?

Gruß

Lars

Alles anzeigen

Auch ich bin schon einige Jahre in der Kartei nachdem bei mir in der Gegend mal eine riesige Knochenmarkspendersuche stattgefunden hat.
Ich hab so ein Schreiben schon 3 mal gekriegt, bisher hats dann aber nie gepasst.

knebb · 16. September 2007

Zitat

Original von Django
Die junge Dame erblickte gestern, am 16.09.07 um 13:05 Uhr das Licht der Welt.

Glueckwunsch! Ist ziemlich genau sechs Jahre juenger als meine Zweite- die drei Stunden machen's auch nicht mehr

Kinder sind einfach das Schoenste auf der Welt. Ich wuensche Euch alles Gute!

mel^ · 17. September 2007

hey django,

herzlichen glückwunsch........ war wohl doch kein ferienkind mehr.... *grins*

die kleine is echt süss............. und ruben sowieso...

sag der lieben mama und dem rest der bande liebe grüsse, wir fliegen hoffentlich übermorgen ne woche nach kos....

wenn ma wieder da sind werden wir mal auf nen "hallo" vorbei kommen.....

bis bald
mel

Egalus · 17. September 2007

Ups, nu hab ich doch glatt hier geposted und das wichtigste vergessen.

Herzlichen Glückwunsch

Max Headroom · 17. September 2007

...wünsche ich der Kleinen noch nachträglich
Von Mir auch die besten Glückwünsche an die ganze Familie!

Die Geschichte mit dem Nabelschnurblut haben wir bleiben lassen. Die Aktion kostet eine ganze Stange €s und ein möglicher Erfolg basiert auch nur auf der Hoffnung es könnte einmal nützlich sein.
Eigentlich gibt es in vielen Körpergeweben Stammzellen. So z.B. wird mit olfaktorischen Stammzellen (Nasenschleimhaut) erfolgreich geforscht. Aber auch hier gilt abwarten, ob was sinnvolles dabei rauskommt.
Für mich bleibt der dumpfe Verdacht, daß bei der Nabelschnurblut-Geschichte jemand clever eine Geschäftsidee umsetzt.
Andere mögen anders darüber denken.

Ich bin aus Überzeugung registrierter Knochenmarkspender und Blutspender und meine Kinder werden geimpft. Soll heißen ich bin kein Medizinfeind.

Max

Django · 18. September 2007

Griasdebou!

Zitat

Original von Max Headroom
Die Geschichte mit dem Nabelschnurblut haben wir bleiben lassen. Die Aktion kostet eine ganze Stange €s und ein möglicher Erfolg basiert auch nur auf der Hoffnung es könnte einmal nützlich sein.

Ich hab' ja auch nicht gesagt, dass wir das bei einem der kommerziellen getan haben. Das was wir gemacht haben nenn sich gerichtete Nabelschnurblutspende für Ruben. was das ist?
Normalerweise würde das Nabelschnurblut ja weggeworfen, man kann es aber spenden, genauso wie man hald Blut spendet. Die Stammzellen aus dem Nabelschnurblut werden einem x-beliebigen geeigneten Patienten verabreicht, wenn man das so nennen kann.
Die Bayerische Stammzellenbank friert nun die Stammzellen von Leah ein und sofern die zu Ruben passen, werden die Ruben verabreicht, was wir natürlich gar nicht brauchen wollen.

Den Kommerziellen würde ich auch gar keinen Euro hinterherwerfen, weil das für mich schon arg unter die Gürtellinie ist, was die machen. Massig Kohle schäffeln mit der Angst anderer.

Bsp. Klar, ist die Stammzellentherapie ein wesentlicher Teil bei bestimmten Leukämievarianten und deren Behandlung. Das aber die eigenen Stammzellen , die man vielleicht vor Jahren einfrieren hat lassen, hierzu gar nicht verwendet werden können, verraten die keinem.

Bsp. Entnahme, die Bayerische Stammzellenblutbank macht die entnahme nur in einer handvoll Kliniken um genauer zu sahen in drei Kliniken in München. Die Kommerziellen fast überall. Der Facharzt in der LMU hat uns aber z.B. gesagt, dass der Zeitpunkt der Entnahme emminent wichtig ist, also vom Abnabeln bis zum Ablösne der Plazenta erfolgen muss. Ich will ja gar nicht wissen was da überall so abgeht.

Laut den Fachärzten ist derzeit noch völlig unklar wie lange das zeugt wirklich noch verwendbar eingefrohren werden kann.

Laut einem Fachartikel den ich in der Klinik der LMU gelesen hatte, wurde wohl noch keine einzige kommerzeille Konserve verwendet, von den gespendeten werden wohl pro Jahr hunderte verwendet. Das will was heissen.

Kurz um, wir stülpts einfach den Magen um, wenn man in den anzeigen lesen muss, wie agressiv hier vorgegangen wird.

Was ich mit meinem Beitrag eigentlich sagen wollte ist. Bevor man das Nabelschnurblut wegwirft, könnte man es ja auch spenden. Ich wollte keinenfalls Werbung für irgendwelche kommerziellen Anbieter machen!!!

Zitat

Für mich bleibt der dumpfe Verdacht, daß bei der Nabelschnurblut-Geschichte jemand clever eine Geschäftsidee umsetzt.

Nimm mal 20.000 Konserven a 2,5 TEURO da kannst Dir ausmalen, wieviel Schotter da bewegt werden!

Pfiade,
Django

Max Headroom · 19. September 2007

@ Django

So lernt man nie aus. Die Nabelschnurblutspende war mir garnicht bekannt. Ich tippe mal, daß das bei uns in der Gegend garnicht angeboten wird. Vielleicht in den Uni-Kliniken von Köln oder Aachen.

Aber es stimmt schon, die Werbung der Kommerziellen ist ziemlich
Wenn jemand an meine Ängste appelliert um ein Geschäft zu machen, ist er bei mir direkt unten durch (ähnlich einem übereifrigen Versicherungsvertreter).
Bei vielen Menschen fällt die Werbung aber wohl auf fruchtbaren Boden.

Max

spitzmaulfrosch · 19. September 2007

Guten Morgen!

Aber hallo, zum Beispiel das Marienhospital in Aachen hat explizit danach gefragt, ob man dieses Blut nicht spenden wolle. Hoffentlich wird es niemand von Euch oder ich selber es je brauchen!

Bis denn

Juergen

Hannes · 19. September 2007

Hallo,
ich musste mal vor Jahren ein (Straf) Referat in der Schule über Nabelschnurblut bzw. die darin enthaltenen Stammzellen halten. Damals war das hoch innovativ. Das Material das ich damals sammeln konnte war aber weitestgehend von einer Firma da damals die Suche im Internet noch etwas schwerer war.
Ich habe das ganze aus Interesse weiter verfolgt und muss Django absolut recht geben. Mit Angst verdient man immer noch am besten. Gilt meiner Meinung auch für andere Bereiche besonders in den USA.

Das mit der Spende war mir neu und finde das eine prima Sache. Wäre eigentlich auch toll wenn so eine Spende zu einer standard Prozedur in deutschen Entbindungssälen werden würde. Natürlich mit geheimen Datenbanken will ja niemand dass man genetische Fingerabdrücke von jedem speichert.

Hannes

P.S.: Hab nur eine 2 auf das Referat bekommen weil ich die Frage nicht beantworten konnte wie die Stammzellen da überhaupt hinkommen (meines Wissens bis heute nicht ganz wissenschaftlich geklärt)!

mclien · 26. September 2007

Zitat

Originally posted by Django
Die junge Dame erblickte gestern, am 15.09.07 um 13:05 Uhr das Licht der Welt.

Langsam glaube ich es liegt am VDR: fast genau 10 Jahre nach meiner grossen (genau 10 Jahre 6:15h).
Viel Kraft und alles erdenklich gute weiterhin.

Nabelschnurspende kommt nicht mehr in Betracht da nachwuch 'unterbunden'. Bei gg. Anlass werde ich das Wissen aber weiterverbreiten.

mclien

Django · 26. September 2007

HI,

da's im Moment etwas ruhiger ist, hab' ich mal die Geburtsanzeige online gestellt. Diese ist hier zu finden.

Ciao,
BTfH

HOSTess · 27. September 2007

1.Glückwunsch der stolzen Familie
2. meine "neue Süße" ist Anfang August zur Welt gekommen, ich kenn also die Situation aktuell ganz gut (vdr ist Hintergrundaktivität)
3. Nabelschnurblut spenden geht auch über die DKMS (irgendwo dort auf den Internetseiten zu finden), aber leider nur an wenigen Orten (Bsp Sachsen: Raum Dresden 3 mal, Leipzig nein)
4. Den kommerziellen Stammzelleneinfrierern (in L sitzt mit Vita34 wohl der Größte Deutschlands) haben wir nach Studium von Hintergrundinformationen (stern, heisenews...wirklich) einen Korb gegeben.
5. Nun ist es unterdessen (leider) geronnen.

6. Ich bitte jeden, wo das Spenden möglich ist, es zu tun.
Für selber kommerziell aufheben, muss jeder selber wissen.

Mike

gemuesepudding · 3. Oktober 2007

Hi!

Die Möglichkeit Nabelschnurblut zu spenden gibt es schon länger. Vor knapp 2 Jahren wurde unsere "Mittlere" geboren. Da haben wir das versucht. Leider kommten die in der Klinik nicht genug Blut sammeln. Das müssen wohl 80 - 100 ml sein. Wenn Anfang Nov der "Kleine" zur Welt kommt werden wir es sicherlich nochmal versuchen, wenn das KKH das macht. In Duisburg ging das damals, in MG hoffe ich jetzt auch.

Der Unterschied zwischen den Formen ist wohl, dass man bei den kommerz. Firmen für sich selber spendet und bei den anderen für alle, die es (irgendwann einmal) brauchen können. Wenn ich das richtig verstanden hatte.

Also, machen!

V_R

Django · 17. November 2007

Griaseichallemidananda!

Es gibt gute, nein sehr gute Nachrichten:

Wir haben heute post von der Byerischen Stammzellenbank erhalten. Darin heisst es so schön, ich zitiere:

Das Präparat ist vom Wirkstoffgehalt sehr gut. Nach den uns vorliegenden Befunden sind Ruben und Leah in ihren Gewebemerkmale übereinstimmend. Damit kann das gewonnene Stammzellenpräparat auch eingesetzt werden.

Natürlich hoffen wir, dass Ruben keinen Rückfall bekommt und wir nie auf diese Konserve zurückgreifen müssen, aber wenn dem so wäre, dann wäre zumindestens das Thema schon erledigt.

Also sagt es allen weiter und macht Werbung für die Sache!

Pfiadseich!

Django mit Familie

HOSTess · 18. Dezember 2007

Dann war ja Weihnachten für Euch schon am 17.11.07.....
(Die machen auch alles immer zeitiger die jungen Leute heute.)

Glückwunsch und Gruß

Mike

(Gut, dass ich alle 1-2 Monate in den Thread schaue)

Bambi · 30. Januar 2008

und da soll noch einer sagen: des bringt doch eh nix, die chance is so klein....

herzlichen glückwunsch übrigens zur kleinen leah, meine süße hat auch am 15.9. geburtstag (muss ein magischer tag sein...). ich hoffe für dich/euch, dass alles ein gutes ende nimmt. grüße an den rest der family. werd trotzdem auch noch zum spenden und typisieren gehn!
@all: macht das auch, ihr könnt damit menschenleben retten. bin selber feuerwehrler und weiß wie das is! versetzt euch mal in so eine situation und überlegt euch wie ihr euch fühlt wenn euch jemand sagt: du darfst weiterleben! das ist doch einen kleinen nadelstich wert, oder?!

gruß
bambi

Django · 22. Juli 2008

Griasde Relein!

Zitat

Original von Bambi
ich hoffe für dich/euch, dass alles ein gutes ende nimmt.

Och im Moment geht es uns recht gut (siehe Anhang) - da macht eher unser 4-rädriger Bock "T4" - mehr Sorgen.

Zitat

werd trotzdem auch noch zum spenden und typisieren gehn!

Aber gerne doch, immer fleissig weiter erzählen, man weiß nie, wann man eventuell selbst mal darauf angewiesen sein könnte!

Pfiade,
Django

ArneH · 22. Juli 2008

Mmh, meine Stammzellen scheinen nicht so beliebt zu sein.

Ich habe mich auch vor ca. 2-3 Jahren typisieren und im Norddeutschen Knochenmark- und Stammzellspender-Register (NKR) registrieren lassen, aber Post habe ich noch keine bekommen.

Da kriegt man irgendwie das Gefühl, dass man's auch gleich hätte sein lassen können...

Lebensretter gesucht - Django's Sohn hat eine ALL

Jetzt mitmachen!

Teilen